导读：研究人员已经确定了人类基因组中的一个特定位置，该位置与勃起功能障碍（ED）（也称为阳ot）的风险增加相关，勃起功能障碍无法维持足以进行性活动的勃起。

勃起功能障碍是一种常见病，尤其是在中老年男性中。它与神经，激素和血管因素有关，在大约三分之一的病例中怀疑有遗传风险。根据从事这项研究的加利福尼亚州，华盛顿州和犹他州的研究人员的说法，这是第一个与ED相关的基因组位置。

这项研究涉及两个大型队列-超过36,000名男性中的一个和320,000名男性中的一个-并在222,000名男性中进行了验证。据研究人员称，遗传变异与勃起功能障碍风险增加26％有关，而与其他已知的ED危险因素无关。

目前，约有一半的勃起功能障碍男性对可用治疗无反应。这些发现意义重大，因为它们可能导致开发新的，更有效的ED治疗。